【大紀元5月28日報導】(據明報新聞網報導) 美國食品和藥物管理局表示，迄今收到３８宗陽萎藥「偉哥」服用者眼睛失明的報告，現正展開調查。
美國食品和藥物管理局表示，他們已開始對「偉哥」可能導致失明的報告展開調查，目前尚無證據表明服用「偉哥」與失明有直接聯係。
該局表示，已要求「偉哥」的製造商輝瑞公司修改包裝標籤上的副作用警告。
患者所得眼疾稱為“非動脈炎性前部缺血性視神經病變”，可以看成是“眼睛的中風”，病人的視神經血流被阻斷，神經受損並導致失明。２００５年３月，美國明尼蘇達大學研究人員在《神經眼科學》雜誌上發表論文，率先將某些患者的失明與服用「偉哥」聯繫起來。
輝瑞公司(Pfizer)發表聲明說，公司對１．３萬名志願者進行過「偉哥」的臨床試驗，沒有出現一宗此類眼疾。輝瑞表示，目前正和藥管局協商是否修改「偉哥」包裝上的副作用警告。
這家製藥公司強調，“非動脈炎性前部缺血性視神經病變”是５０歲以上中老年人最常見的視神經疾病，病因包括高血壓、高血脂、糖尿病，這些病因同樣導致勃起障礙。上述眼疾病例的病因並非服用「偉哥」。
輝瑞公司稱，全球有２３００萬人服用「偉哥」，佔同類藥物市場份額的６８％。
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