台灣六十九歲胡姓老嫗置放避孕器三十年未取出,形成非常罕見的「子宮腔內避孕器結石」,且附著在子宮腔內,經高雄縣義大醫院婦產科主治醫師王元勇進行子宮切除手術時一併取出。他建議一般避孕器應三年更換一次,否則日後不易取出。
罕見病
我于1997年至2003年生怪病六年。怪病當時突如其來,血包布滿全身,四肢、面部、頭部潰爛。各大醫院都沒法醫治,整天從包塊里往滲血,有時猛烈淌血水、血膿。一灘一灘血流過后,腐爛的皮肉疼痛難忍,整天過著生不入死的生活。
最近五年,台灣有四十八位新生兒被篩檢出罹患十四種罕見疾病;若非二代新生兒篩檢搭配傳統篩檢,這些孩子可能沒有機會健康長大。罕見疾病基金會呼籲,二代新生兒篩檢應全面進行,寶寶出生二到五天是最佳時機,及早發現及早治療。
民眾常認為肝臟是體內「解毒」的臟器,不過,國軍北投醫院日前有位病患,因為精神分裂症,產生罕見的身體妄想,認定自己的肝臟「有毒素」,多次試圖將自己的肝臟取出來清洗!
一名五十歲的中年婦女,近年來常感到疲倦及皮膚搔癢症狀,到診所檢查發現有肝功能異常,但沒有B型或C型肝炎,轉診到署立台中醫院,抽血檢查肝功能指數有些微升高,但鹹性磷酸 (酉每)值上升五倍,檢測抗粒腺體抗體確定罹患罕見的原發性膽道硬化症,藥物治療後症狀有緩解。
台灣一名四歲女孩動輒尿失禁,經義大醫院泌尿科檢查後,赫然發現女孩的兩個腎臟連在一塊,另有一條輸尿管繞過膀胱穿入陰道,才導致部分尿液未經儲存就直接流出,是非常罕見的病例。
一名四十一歲的男子長期受皮膚過敏之苦,服藥也未見改善,經中山醫學大學附設醫院過敏免疫風濕科醫師魏正宗詳細檢查後才發現,原來男子對米飯過敏,只要吃飯後不久,就出現皮膚過敏症狀,在以其他主食取代及服用減敏藥後才改善過敏症狀。
70年代,有一位30左右的青年,他生活在湖區,那可是血吸蟲的重災區,那時他和村裡人一道,常在齊腰深的水裡割草,並且一天到晚的勞作。後來參加過割草的人除這位青年外,經醫院檢查,全都染上了血吸蟲,並住院治療和觀察。
一名年僅五歲的印度籍男童,上月從家鄉返回香港後腹瀉不止,其後香港衛生當局證實該男童感染較罕見、且可致命的「隱孢子蟲病」,並同時患上細菌性痢疾。這是香港今年首宗證實的「隱孢子蟲病」。
台灣南投縣竹山鎮的吳增科、吳增哲兄弟罹患怪病,兩人分別於五年前及十三年前先後發病,出現類似漸凍人的全身癱瘓病症,六十二歲老母親吳張甚蓮看孩子可憐,幾度期望以安樂死讓他們解脫。
台灣高雄縣有二十位罕見疾病患者領取身心障礙手冊,最近有人詢問求助管道,縣府社會局身心障礙福利課表示,獲各界捐款濟助的高雄市張家三兄弟,已將剩餘款捐給台大醫院成立罕見疾病基金,繼續為罕見疾病病患作持續鑑定、醫療及協助。
最近在台北的醫院連續接獲兩名資優生,因為感染了不明的腦炎怪病,結果其中一名孩子不幸死亡,另外一個還在住院,醫師強調,這就是急性的嚴重腦炎,初期症狀很像感冒,即使現今醫學這麼發達,還是有一半比例查不出原因。
俗語說:“可怜天下父母心”,從我們出世那一天起,父母就對我們呵護備至,希望我們能健康、平安的長大;等到我們大一些上了學校,父母又開始煩惱起我們的功課、交友情形等等;一直到我們結婚生子,父母總也有操不完的心。但是很微妙的,不知從哪一天起,這個情勢開始有了一些轉變。我們做子女的也慢慢為父母煩惱起來了。擔心身體狀況開始走下坡的父母是不是有注意保養身體,擔心偶爾會斗...
據四川省衛生廳指出,四川資陽市發生不明原因疾病以來,截至昨天中午十二時,累計發病五十八例 (資陽五十五例,內江三例),其中臨床診斷四十八例,疑似十例,死亡十七例 (資陽十五例,內江二例),現住院病例中有十二例病危。
美國馬里蘭州巴爾的摩WBAL-TV電視臺13日報道,在馬里蘭州巴爾的摩市,確有這樣一名“永不長大”的神奇女孩——伯魯克·格林伯格。10多年來她的容貌永遠被“凍結”在嬰兒狀態。迄今爲止,世界醫學界還從來沒有聽說過這種病例。
台中縣一名十七歲的陳姓高二學生,上課時會經常睡著,由於次數頻繁,經常被老師提醒,老師主動瞭解,發現這名學生並沒有打工,應該沒有打瞌睡的因素,建議他就醫,結果,醫師診斷發現,這是一種猝睡症,患者會突然睡著,不適合開車等有安全顧慮的行為。
台灣台中縣童綜合醫院日前接獲一名十七歲高二學生罹患罕見「猝睡症」,患者經常會睡著,走路時因膝蓋無力跌倒,甚至四肢無法動彈,有「鬼壓身」幻覺,若不治療可能產生意外。
中央社記者程啟峰高雄五日電/腹腔鏡手術因傷口不易沾黏、出血少、傷口小,復原很迅速,近年來在婦科手術上運用廣泛。台灣高雄醫學大學附設醫院近三年來,發現兩例在腹腔鏡傷口入口處,癌細胞轉移至上皮及皮下脂肪組織的病例,醫師今天說,部分高危險群並不適合使用腹腔鏡,手術前應審慎評估,以免造成不良後遺症。
身體散發出楓糖漿微甜的味道可不是體香,而是罹患染色體隱性遺傳疾病楓糖漿尿症。台灣花蓮慈濟醫院小兒科醫師朱紹盈指出,罕見疾病楓糖漿尿症是一種氨基酸代謝異常的疾病,粗估全台約有三十名病患,須接受終身飲食嚴格控制,以避免造成腦細胞損傷。
前台北市老松國小資深小學老師何壓玉,臨退休前的最後一個學期,遇上了轉學生「小胖威利」患者友邦。為了他,何老師竭盡心力付出,也讓全班廿四個小學生,學到愛與關懷。
罹患罕見疾病「紫質症」的陳美君才十八歲,就已隨時面臨死神的威脅,?
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週一(6月8日),國際特赦組織發布的一份新報告指出,柬埔寨政府過去一年針對詐騙園區的高調突襲行動不力,逾七成電詐園未被觸及,此外還有大量受害人滯留在多個園區內。
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