FDA

辉瑞（Pfizer）公司周二（2月1日）表示，它已开始向美国食品药品管理局（FDA）申请授权，请求允许该公司的COVID-19疫苗用于六...

美国食品药品管理局（FDA）周一（1月31日）宣布，该机构已完全批准了莫德纳（Moderna）COVID-19疫苗的使用权。

买家如果要网购试剂，就要注意以下4点，以免买到假试剂。

美国食品药品管理局周五（1月7日）宣布，将完全接种了莫德纳疫苗（Moderna）的人等待加强注射的时间由六个月缩短为五个月。美国疾病控制...

美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）周四（12月23日）批准了默克公司（Mer...

周三（12月22日），美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）批准了辉瑞公司（Pfi...

美国食品和药物管理局（FDA）正在审批默克（Merck）和辉瑞（Pfizer）研发的治疗中共病毒（COVID-19）药物，很可能会在12...

美国药品监管机构本周正式加强对美国人的警告，提醒他们注意，强生公司（Johnson & Johnson）的COVID-19（中共病毒）疫...

美国正在扩大COVID-19疫苗加强剂的使用范围。美国食品药品管理局（FDA）周四（12月9日）修改了其紧急使用授权，允许16和17岁的...

美国食品和药物管理局（FDA）要求法官给它75年的时间来发布辉瑞—生物技术公司（Pfizer-BioNTech）疫苗相关数据，比之前的要...

本周，美国食品药品管理局（FDA）的一个专家咨询小组，以13:10的微弱优势投票，通过了抗COVID-19病毒口服药物莫那比拉韦（Mol...

美国食品药品管理局（FDA）的一个顾问组周二（11月30日）以微弱优势通过了表决，支持默克公司研发的抗COVID-19病毒口服药。

美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）周五（11月19日）批准了莫德纳（Mode...

美国食品和药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）周四（11月11日）证实，它正在召回大约200...

FDA推迟莫德纳这款疫苗的紧急授权！原因为何？ 美国公共卫生专家：不建议为儿童接种疫苗！ FDA如何评估疫苗对人体的副作用、...

莫德纳（Moderna）公司周日（10月31日）表示，美国食品药品管理局（FDA）需要更多时间审查，以决定是否批准12至17岁的儿童接种...

美国国会众议员中的唯一一位执业医生，在一次采访中表示，美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，F...

美国食品药物监督管理局（Food and Drug Administration）周五（10月29日）宣布，批准为5岁至11岁儿童接种辉...

美国使用的绝大多数药品来自中国。这对美国人来说是个坏消息，因为两国正在进行一场新的冷战。

美国食品药品管理局（FDA）的一个顾问小组周二（26日）投票，同意支持为5-11岁的儿童接种辉瑞公司的COVID-19疫苗。

白宫25日宣布入境新规细节，自11月8日零时起，除了未满18岁孩童与例外族群外，所有外籍旅客皆须完整接种获美国食品暨药物管理局（FDA）...

美国食品药品管理局（Food and Drug Administration, FDA）的专家们，在周五（10月22日）晚间表示，让5到...

美国食品药品管理局（FDA）正考虑允许以“混合搭配”的方式注射COVID-19疫苗加强剂，即当美国人进行加强注射时，不一定要选择他们起初...

FDA疫苗顾问投票：3类人加强针只需半剂量！ 传染病专家：新冠口服药，改变疫情游戏规则？ 美国疫苗接种数量，已经达到群体免疫...

拜登总统的首席医疗顾问安东尼‧福西周日（17日）表示，数据显示，强生COVID-19疫苗本来应该注射两剂而不是一剂。

美国食品和药物管理局（FDA）一名高级官员表示，该机构正考虑降低辉瑞加强剂的建议施打年龄。

美国食品和药物管理局（FDA）周三（10月13日）向食品行业发布自愿减少加工、包装和预制食品中钠含量的最终指南。

美国食品药品管理局（FDA）的科学家周二（12日）发布报告，拒绝对是否支持加强注射莫德纳（Moderna）疫苗表明立场，只是说数据显示两...